Abstracts by keywords: SGLT2 inhibitors
Demenz stellt eine wachsende globale Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar; die Zahl der Betroffenen wird bis 2030 auf 78 Millionen geschätzt. Mit der steigenden Lebenserwartung nimmt auch die sozioökonomische und gesundheitliche Belastung durch Demenz erheblich zu. Der Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) ist ein gut etablierter Risikofaktor und erhöht die Wahrscheinlichkeit, eine Demenz – einschließlich Alzheimer-Krankheit und vaskulärer Demenz – zu entwickeln, um bis zu 60% [Biessels & Despa, 2018]. Die pathophysiologischen Mechanismen, die T2DM mit Demenz verbinden, umfassen chronische Hyperglykämie, Insulinresis-tenz, zerebrovaskuläre Dysfunktion, Neuroinflammation und oxidativen Stress – alles Faktoren, die zum kognitiven Abbau beitragen [Beeri & Bendlin, 2020]. Trotz intensiver Forschung existieren bislang keine krankheitsmodifizierenden Therapien für Demenz, was die Notwendigkeit unterstreicht, modifizierbare Risikofaktoren sowie pharmakologische Strategien zur Verlangsamung des kognitiven Abbaus zu identifizieren [Livingston et al., 2020].
30.11.2025
According to the National Care Guideline (NVL) for the treatment of T2DM, the use of various antidiabetic therapies should be gradual if patients are unable to achieve their individual therapy goals through lifestyle changes, e.g. B. by changing your eating habits and increasing physical activity.3 Known risk factors such as previous cardiovascular and renal diseases should also be taken into account when making individual treatment decisions. The combination of metformin with an SGLT-2 inhibitor (SGLT-2i) or a GLP-1 receptor agonist (GLP-1-RA) is recommended, for example, for patients who already have clinically relevant cardiovascular disease (CVD ).4 Furthermore, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4i) in addition to metformin represent another treatment alternative for lowering blood sugar, but did not show significant benefits in reducing cardiovascular events. Cardiovascular diseases cause the highest expenditure in the German healthcare system and are responsible for up to 50% of the treatment costs of patients with T2DM due to the frequently required hospital stays.5 The present healthcare research study compares the direct healthcare costs of T2DM patients who receive treatment with the SGLT -2 inhibitor empagliflozin (EMPA) started with patients treated for the first time with DPP-4i or GLP-1-RA from the perspective of the statutory health insurance in Germany.