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Die Regelversorgung zeichnet im allgemeinen und besonderen eines aus: Sie wird nicht evaluiert. Deshalb bezeichnen es die Vertragspartner*, die 2008 den AOK-Hausarztvertrag in Baden-Württemberg auf der Vertragsgrundlage des § 73b SGB V beschlossen und seitdem weiterentwickelt haben, als „absolutes Novum im deutschen Gesundheitssystem, dass Wissenschaftler über eine Dekade forschen, Langzeiteffekte erkennen und beschreiben können“ was im Südwesten der Republik in der Hausarztzentrierten Versorgung (HZV) der AOK Baden-Württemberg und ihrer ärztlichen Partner gelebte Realität sei. Die Ergebnisse der mit der wissenschaftlichen Evaluation beauftragten Universitäten Frankfurt/Main und Heidelberg belegen eindeutig, dass HZV-Teilnehmer nicht nur besser versorgt werden, erstmals sind sogar Hinweise auf Überlebensvorteile erkennbar.
04.06.2018
„Biopharmaka sind elementar für die medizinische Versorgung unserer Patienten“, sagte Bundesgesundheitsminister Jens Spahn unlängst dem Handelsblatt. „Wenn es günstigere Alternativen bei gleich hoher Versorgungsqualität gibt, müssen wir sie nutzen. Sonst könnten wir das hohe Niveau der Arzneimittelversorgung in Deutschland nicht halten.“ Ähnlich argumentieren auch Krankenkassen und versuchen mithilfe unterschiedlicher Instrumente den Anteil an Biosimilar-Verordnungen, wo es therapeutisch sinnvoll erscheint, zu fördern.
04.06.2018
In view of numerous general attacks on complementary medicine and in particular on homeopathy as well as a “Münster Memorandum Homeopathy” (1), in which the abolition of the additional medical title homeopathy is called for at the 121st German Medical Association, on behalf of the members of the Pluralism Dialogue Forum in the Medicine (DPM) as well as the institutions listed below and the signatories issued a statement in which it is stated that the claim of the ineffectiveness of homeopathy is not correct in view of the published scientific evidence (2-7 etc.). The following correction is made with a reference to internationally representative clinical studies, meta-analyses and HTAs on homeopathy (8-20).
04.06.2018
„Gemeinsam klug entscheiden“ ist als Import aus Nordamerika eine viel und vieles versprechende Losung, die aufsetzt auf der alten Erkenntnis der Gesundheitswissenschaften wie auch zahlreicher individueller Erfahrungen, dass weniger oft mehr ist. Kluge Entscheidungen zu fördern ist ein unverzichtbares Ziel guter Medizin. Der Weg dahin könnte aber steiniger sein als viele denken.
04.06.2018
Der Innovationsfonds hat positive Impulse auf die Innovationslandschaft im Gesundheitswesen gesetzt, wodurch neue Kooperationen entstanden sind und neue Versorgungsansätze erprobt werden. Der BMC möchte die Diskussion um die Fortführung des Innovationsfonds unterstützen. Dazu engagiert sich auch unsere Arbeitsgruppe Geförderte Innovationsfondsprojekte, die intensiv an nachfolgenden Anregungen mitgewirkt hat. Weitere Anregungen und Kommentierungen sind explizit erwünscht.
04.06.2018
Vor nunmehr elf Jahren, im Januar 2007, trat die EU-Verordnung über Kinderarzneimittel in Kraft. Zielsetzung war es, Arzneimittel für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen zur Verfügung zu stellen, deren Wirksamkeit und Unbedenklichkeit speziell für diese Altersgruppe untersucht werden. Denn Marktkräfte alleine waren nicht in der Lage ausreichende Anreize für die Forschung und das Inverkehrbringen von pädiatrischen Arzneimitteln zu generieren. Daher wurde mit der EU-Verordnung ein System implementiert, welches Verpflichtungen und Boni für den pharmazeutischen Unternehmer umfasst. INSIGHT Health analysiert im vorliegenden Beitrag dieses System am Beispiel der Verlängerung des Ergänzenden Schutzzertifikates.
04.06.2018
Reply by Prof. Dr. Norbert Schmacke, Institute for Public Health and Nursing Research at the University of Bremen (Department 1 Health Services Research) to the statement „The other person could also be right“ by Prof. Dr. Peter F. Matthiessen (Chair of the Spokesperson Committee of the Dialogue Forum Pluralism in Medicine) in MVF 03/18
04.06.2018
Benefit assessment needs new approaches. The processes are too long, patient preferences are not taken into account enough, evidence is not dynamic enough. In the fourth plenary event, around 80 experts discussed decision-making criteria, study designs and endpoints, patient preferences and innovation cycles of therapies, medications and medical devices.
04.06.2018
„The Innovation Fund has grown from a delicate seedling into a driving force in healthcare provision,“ declared Prof. Josef Hecken, impartial chairman of the G-BA and chairman of the Innovation Committee, with evident pride. He presented a „positive and solid interim assessment“ to over 600 attendees of the G-BA congress „Two Years of the Innovation Fund – Driving Force for Better Healthcare.“ However, the congress not only discussed the past and present in detail, but also the future allocation and distribution of Innovation Fund resources from 2019 onward.
04.06.2018
„This is a huge opportunity to move away from clawbacks. The physician should be responsible for evidence-based therapy, dosage, and drug selection, but not for the price,“ said Dr. Regina Feldmann, then a board member of the National Association of Statutory Health Insurance Physicians, regarding the new regional agreements. The prescription quotas and care targets contained therein are intended to ensure cost-effective drug prescribing and provide patients with high-quality care. Depending on which drug groups are assigned which targets, the regional structure can contribute to cost-effective prescribing practices, even though this certainly depends on numerous other factors. This article uses selected examples to demonstrate whether steering effects occur.