Tarlatamab beim kleinzelligen Lungenkarzinom: AkdÄ sieht Zusatznutzen
10.11.2026 14:15
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat ihre Stellungnahme zur frühen Nutzenbewertung von Tarlatamab (Imdylltra) veröffentlicht. Für Patienten mit einem ECOG-Performance-Status von 0 bis 1 sieht sie einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat am 10. November 2026 ihre Stellungnahme zur frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Tarlatamab (Handelsname Imdylltra) vorgelegt. Bewertet wurde das Anwendungsgebiet fortgeschrittenes kleinzelliges Lungenkarzinom bei vorbehandelten Patientinnen und Patienten.
Nach Einschätzung der AkdÄ besteht bei Patientinnen und Patienten mit einem Allgemeinzustand von ECOG PS 0 bis 1 ein beträchtlicher Zusatznutzen. Für andere Patientengruppen trifft die Stellungnahme in der Mitteilung keine gesonderte Aussage.
Entscheidung liegt beim G-BA
Die AkdÄ weist darauf hin, dass über den Zusatznutzen der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschließt. Die Stellungnahme der Kommission fließt als Beitrag der Fachkreise in das Bewertungsverfahren ein, bindet den G-BA aber nicht.
Stellungnahmen online abrufbar
Eine Übersicht zum Wirkstoff mit Anwendungsgebiet und Stellungnahmen sowie sämtliche bislang beim G-BA eingereichten Stellungnahmen der AkdÄ sind auf der Webseite der Kommission in der Rubrik Nutzenbewertung § 35a SGB V einsehbar.
Übersicht zum Wirkstoff Tarlatamab
Stellungnahmen zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
Über die AkdÄ
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) ist ein Fachausschuss der Bundesärztekammer mit Sitz in Berlin und im Dezernat 6 – Wissenschaft, Forschung und Ethik angesiedelt.