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Geschlechtersensible Gesundheitsdaten: Runder Tisch fordert Standards

Geschlechtersensible Gesundheitsdaten: Runder Tisch fordert Standards

Beim fünften Parlamentarischen Abend des Runden Tisches der Frauen im Gesundheitswesen forderten rund 130 Teilnehmende verbindliche Vorgaben zur geschlechtsdifferenzierten Datenerfassung. Betroffen seien Register, Kliniken, Kostenträger und die elektronische Patientenakte.

Datenlücken in Medizin und Digitalisierung gefährden nach Einschätzung des Runden Tisches der Frauen im Gesundheitswesen eine gerechte Versorgung von Frauen. Das Bündnis fordert verbindliche Standards für geschlechtersensible Gesundheitsdaten – von Registern über Kliniken bis zur elektronischen Patientenakte. Die Folgen der Lücken reichten von verspäteten Diagnosen über vermeidbare Nebenwirkungen bis zu ungerechten Versorgungsentscheidungen.

Anlass war der fünfte Parlamentarische Abend des Bündnisses am 21. September 2026 in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, an dem nach Angaben der Veranstalter rund 130 Gäste aus Politik, Wissenschaft, Versorgung und Gesundheitswirtschaft teilnahmen. Unter dem Titel „Von der Datenlücke zur Versorgungsgerechtigkeit: Geschlechtersensibilität als Qualitätsmerkmal“ stand die Feststellung im Mittelpunkt, dass ein Großteil der medizinischen Evidenz in Deutschland bis heute nicht nach Geschlecht ausgewertet ist.

Drei Handlungsaufträge an Politik und Selbstverwaltung

Aus der Diskussion leitet der Runde Tisch drei Forderungen ab: Das Geschlecht müsse in Registern und elektronischen Anwendungen verpflichtend, standardisiert und differenziert erfasst und ausgewertet werden. Kliniken und Kostenträger sollen ihre Versorgungsdaten regelmäßig geschlechtsspezifisch auswerten und veröffentlichen. Zudem solle Deutschland den Europäischen Gesundheitsdatenraum nutzen, um Geschlechterdifferenzierung als verbindlichen Qualitätsstandard zu etablieren.

Als Beispiele nannte das Bündnis Herzinfarkte, die bei Frauen häufig mit anderen Symptomen wie Übelkeit, Rückenschmerzen oder Erschöpfung statt Brustschmerz einhergingen und deshalb später erkannt würden, sowie Arzneimittel, die überwiegend an Männern getestet worden seien. Bei Endometriose vergingen im Schnitt mehrere Jahre bis zur richtigen Diagnose. „Geschlechtersensible Versorgung ist kein Spezialthema. Sie ist ein Qualitätsmerkmal guter Medizin. Solange wir relevante Unterschiede nicht systematisch erfassen, werden wir Versorgungslücken nicht schließen können“, sagte Dr. med. Christiane Groß, Co-Moderatorin des Abends.

Warnung vor verzerrten Daten in KI-Systemen

Prof. Dr. Sylvia Thun, Direktorin der Core Unit eHealth and Interoperability am Berlin Institute of Health der Charité, warnte in ihrer Keynote davor, dass sich die Lücke mit der Digitalisierung eher vergrößere. „Künstliche Intelligenz in der Medizin lernt aus den Daten der Vergangenheit. Wenn diese Daten Frauen kaum enthalten, übernimmt jedes neue System den blinden Fleck von gestern, nur schneller und in größerem Maßstab“, sagte Thun.

In der von Prof. Dr. Clarissa Kurscheid moderierten Paneldiskussion verwies die frühere Brandenburger Gesundheitsministerin Ursula Nonnemacher auf die Rolle der Länder: Ohne verbindliche Vorgaben für Kliniken und Kassenärztliche Vereinigungen bleibe jede Bundesstrategie Theorie. Brenya Adjei, Geschäftsführerin der gematik, mahnte, die geschlechtsspezifische Auswertbarkeit beim Aufbau der elektronischen Patientenakte für alle mitzudenken, da eine spätere Korrektur der Architektur teuer werde.

Über Healthcare Frauen

Der Runde Tisch der Frauen im Gesundheitswesen ist ein 2021 gegründetes Bündnis von derzeit elf Organisationen, darunter das Berlin Institute of Health an der Charité, der Deutsche Ärztinnenbund, Die Chirurginnen, Healthcare Frauen und Pro Quote Medizin. Ziel ist es, mehr Frauen in Führungspositionen und eine geschlechtergerechte Versorgung durchzusetzen; der Parlamentarische Abend wird jährlich von einer Mitgliedsorganisation ausgerichtet. Die Healthcare Frauen e.V., gegründet 2007, haben nach eigenen Angaben mehr als 300 Mitglieder und rund 30 Kooperationspartnerinnen und -partner.

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